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浙江莎普愛(ài)思藥業(yè)股份有限公司近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》（編號(hào)：2025LP03018），同意其開(kāi)展去氧腎上腺素酮咯酸溶液的臨床試驗(yàn)。該藥品為化學(xué)藥品3類，劑型為眼用制劑，主要用于白內(nèi)障手術(shù)或人工晶狀體置換手術(shù)中維持散瞳并緩解術(shù)后眼部疼痛。截至目前，該項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約555.63萬(wàn)元人民幣。公司將在條件具備后開(kāi)展臨床試驗(yàn)，但后續(xù)仍需經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)、審評(píng)審批等環(huán)節(jié)方可上市，存在不確定性。
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